Raptiva ilacının ruhsatı askıya alındı

Sağlık Bakanlığı,
risklerinin yararlarından daha fazla olması nedeniyle sedef hastalığı
(psöriyazis) tedavisinde kullanılan efalizumab etken maddeli Raptiva
isimli ilacın ruhsatını askıya aldı.ANKARA - Sağlık Bakanlığından
yapılan yazılı açıklamada,
dünyada Raptiva ile tedavi edilmiş 3 hastada gözlenen ciddi özürlülük
veya ölüme yol açabilecek nadir bir beyin enfeksiyonu olan progresif
multifokal lökoensefalopati (PML) vakaları da dahil olmak üzere,
gözlenen ciddi yan etkileri nedeniyle Avrupa İlaç Ajansı (EMEA)’nın
Avrupa Birliği’ne Raptiva’nın ruhsatının askıya alınmasını önerdiği
kaydedildi. Bunun üzerine, yapılan değerlendirme sonrasında, İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nce,
risklerinin yararlarından daha fazla olması nedeniyle Raptiva’nın
ruhsatının dün itibarıyla Türkiye’de askıya alınmasına karar verildiği
bildirildi.

İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Raptiva kullanan hastalar için şu önerilerde bulundu: -Hastalar, hastalıklarının kötüleşmesi ihtimali nedeni ile Raptiva alımını aniden kesmemeli. Raptiva kullanan hastalar, ilaçlarını kesmeden yeni tedavi programı için doktorlarına başvurmalı. Geçmişte Raptiva tedavisi görmüş hastalar, bu konu ile ilgili soruları için doktorlarına veya eczacılarına danışmalı.