Amnİyosentez tarİhe kariŞiyor

AMNİYOSENTEZ TARİHE KARIŞIYOR


[Resimleri görebilmek için üye olun veya giriş yapın.]
Hamilelik döneminde bebekte anomali olup olmadığının, anne adayının
karnından su alınarak yapılan, ancak düşük riski doğurduğu için endişeye
neden olan 'amniyosentez' yerine, yeni geliştirilen bir kan testiyle
anlaşılabileceği açıklandı.



ANKARA - Türk Jinekoloji ve
Obstetrik Derneği Genel Sekreteri Prof. Dr. Cansun Demir, hamilelik
döneminde bebekte anomali olup olmadığının, anne adayının karnından su alınarak yapılan, ancak düşük riski
doğurduğu için endişeye neden olan 'amniyosentez' yerine, yeni
geliştirilen bir kan testiyle anlaşılabileceğini bildirdi.

Down sendromu açısından artmış riski olan anne adaylarına, önceki
gebeliklerinde Down sendromu gibi kromozom anomalili bebek dünyaya
getirenlere, Akdeniz anemisi, orak hücre anemisi, müsküler distrofi gibi
ailesinde genetik hastalığı
olanlara, 35 yaşını geçen hamilelere, takip ultrasonografisinde anomali
saptananlara amniyosentez önerdiklerini belirten Demir, deneyimli
ellerde yapıldığı takdirde risk çok daha düşük olmakla birlikte, bebeğin
kaybedilmesi ihtimali bulunduğunu söyledi.



-'TARİHE KARIŞMASI BEKLENİYOR'-



Amniyosentezin, ultrasonografi eşliğinde, mümkün olduğunca plasentanın
olmadığı bölgeden girilip amniyotik sıvı alınarak yapıldığını kaydeden
Demir, yüzde 0.5-1 arasında bebeğin kaybedilmesi riski olmasının, anne
adayları ve hekimlerde tedirginliğe yol açtığını, bu nedenle uzun
zamandır bu riski en aza indirecek ya da tamamen ortadan kaldıracak yeni
yöntem üzerinde araştırmalar yapıldığını
anlattı.

İngiltere, ABD ve İtalya'da sürdürülen çalışmalardan olumlu sonuçlar
alınmaya başlandığını bildiren Demir, amniyosentezin yakında 'tarihe
karışmasının' beklendiğini söyledi.

İtalya'nın Perugia Üniversitesi'nden bilim adamlarının bebeğin anne
kanında buldukları DNA'sını kültürde çoğaltarak anomali tespiti
yapabildiklerini anlatan Demir, sözlerini şöyle sürdürdü:

'Bebekte anomali olup olmadığı yeni geliştirilen bir kan testiyle
anlaşılabilecek. 'FISH' adı verilen bu yöntemle 11-16. haftalar arasında
eksik kromozomlar ve bebeğin cinsiyeti belli olabilecek. Ayrıca Down
sendromu gibi rahatsızların da içinde yer aldığı Trizomi 13, 18 ve 21 de
belirlenebilecek. Böylece artık girişimsel yöntemlere ihtiyaç
duyulmadan bazı hastalıkların tanısı anne karnında tespit edilebilecek.'


Demir, birkaç yıl içinde Türkiye'ye de gelmesi beklenen yöntemin, Antalya'da 18-23 Mayıs tarihleri arasında
düzenlenecek Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği'nin 8'inci Ulusal
Kongresi'nde masaya yatırılacağını ve gelişmelerin Türk uzmanlara da
aktarılacağını söyledi.

Bu yöntemin aynı zamanda CVS'ye (kordon kanından örnek alma) de
alternatif olacağını vurgulayan Demir, 'Bu test amniyosenteze alternatif
olabilir, ama rutin olarak uygulamaya geçmesi için zaman gerekiyor.
Halen dişi fetuslarda hata riskinin daha yüksek olması ya da fetusun
annenin mutasyonunu taşıması gibi bazı kısıtlamaları var' dedi.


habervitrini.com